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Curriculum Vitae

Curriculum Vitae

Curriculum Vitae - PD Dr. med. Michaela Jaksch-Angerer

Book Reviews


Jaksch M (Published 2004)

Cytochrome c Oxidase Deficiencies.
In: Encyclopedic Reference off Molecular Mechanisms of Disease. F. Lang (Ed)
Biomedicine International Springer Verlag.

 

Book Reviews


Mitochondriale DNA Mutationen
In: Mitochondriale Enzephalomyopathien im Kindesalter – Kritische Aspekte zu
Diagnostik und Therapie
Eds: W. Sperl; P. Freisinger

Pongratz D, Jaksch M, Gerbitz KD (2005)
Muskelkrankheiten. Labor-Diagnose-Buch
Editors: Guder W und Nolte J.

New Genotype-Phenotype Correlations in Patients with Cytochrome c Oxidase
Deficiency. List WF, Müller MMN (Eds) Advances in Critical Care Testing. The 1999
IFCC-AVL Award


Jaksch M, Obermaier-Kusser B and Gerbitz KD (1995) Genetik und Pathogenetik der

humanen mitochondrialen DNA in: Gross, Gresser (eds). Molekulare Grundlage
hereditärer Myopathien.Zuckschwerdt Verlag, München, Bern, Wien, New York.


Jaksch M, Gerbitz KD (1996) Mitochondrialer Diabetes mellitus. Deutsches Ärzteblatt 93: A-1408
Jaksch M, Hofmann S (1998) Die Suche nach den genetischen Ursachen des Cytochrom-c-Oxidase Mangels. DG Klinische Chemie Mitteilungen
Jaksch M, Hofmann S, Bauer MF, Gempel K, Obermaier-Kusser B, Paetzke I, Gerbitz KD (1999) Mitochondriale Erkrankungen. Biochemisch-molekularbiologische Diagnostik von Defekten der Atmungskette. Deutsches Ärzteblatt 96: A2972-A2981
Jaksch M (2000) Ein Bericht zum Forschungsaufenthalt in Montreal (Quebec, Canada):Ein neuer Pathomechanismus bei der Entstehung der letalen infantilen hypertrophen Cardiomyopathie mit Cytochrom-c-Oxidase Mangel. DG Klinische Chemie Mitteilungen .
Jaksch M, Freisinger P, Gerbitz K-D (2001). Mitochondriale Erkrankungen in der kinderärztlichen Praxis. Medizinische Genetik 13: 134-138
Jaksch M, Lochmüller H (2003). Ursachen des Cytochrom-c-Oxidase Mangels. Jahrbuch der Neuromuskulären Erkrankungen 2003: 153-162

 

Publications including Official Guide Lines (Membership in German Expert Groups)

Mitochondriale Zytopathien (Experts in Neurology). 2005

Mitochondriale Enzephalomyopathien im Kindesalter – Kritische Aspekte zu Diagnostik und Therapie (Expertengruppe der Arbeitsgemeinschaft Paediatrische Stoffwechselstoerungen). 2005

11 Lectures on International Congresses World Wide.

More than 50 Scientific Oral Presentations on International Congresses World Wide as well as on National Congresses; in addition more than 60 Presentations of Posters.

 

 


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